- Les législateurs pressent la FDA de réglementer le cannabidiol comme complément alimentaire.
- La réglementation des produits CBD est un enjeu de sécurité et de santé publique.
- Certains estiment qu'un nouveau cadre réglementaire pour les produits à base de CBD serait superflu.
- Une collaboration interinstitutionnelle entre le Congrès et la FDA est essentielle pour réguler le CBD.
Reglementation des produits CBD : un enjeu de sécurité et de santé publique
Les législateurs et les défenseurs du chanvre ont exhorté la Food and Drug Administration à réglementer rapidement les produits à base de cannabidiol en tant que compléments alimentaires dans le cadre de ses autorités actuelles lors d’une audience du sous-comité de la Chambre jeudi.
Les produits à base de CBD ne peuvent actuellement pas être vendus ou réglementés en tant que compléments alimentaires, étant donné le profil de risque inhérent au CBD et les ressources limitées de gestion des risques existantes. Les garanties des consommateurs devraient s’appliquer aux produits à base de CBD, y compris de bonnes normes de fabrication, la déclaration des événements indésirables, un étiquetage strict avec des avertissements et des exigences potentielles en matière d’emballage sécurisé.
En vertu de la loi sur les substances contrôlées, la marijuana et le delta-9-tétrahydrocannabinol (THC) sont classés comme des substances interdites. Cependant, le CBD dérivé du chanvre est légal selon la loi américaine sur l’amélioration agricole. La FDA a annoncé une intention d’élaborer une approche réglementaire pour protéger les consommateurs contre les dangers potentiels liés au CBD.
Certains estiment qu’un nouveau cadre réglementaire pour les produits à base de CBD serait superflu alors que l’agence dispose déjà du pouvoir nécessaire pour réguler ces compléments alimentaires. Des propositions législatives visent toutefois à renforcer cette régulation afin d’assurer la sûreté des consommateurs.
Garantir la sécurité par une approche proactive
L’intérêt croissant pour les produits à base de CBD nécessite une action rapide pour protéger la santé publique. La mise en place d’une réglementation stricte permettrait un contrôle plus efficace sur ces produits émergents.
Une collaboration interinstitutionnelle essentielle
L’implication conjointe entre le Congrès et la FDA est cruciale pour garantir l’efficacité du processus réglementaire concernant le CBD. Cette coopération permettra également aux différentes parties prenantes d’être impliquées dans l’établissement adéquat des règles gouvernant ce marché en pleine expansion.
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FAQ
Quelle est la réglementation du cbd par la FDA ?
Le CBD, ou cannabidiol, est un composé dérivé du cannabis présentant des vertus médicinales. Il est réglementé par la FDA (Food and Drug Administration) aux États-Unis en tant que médicament d'ordonnance ayant une composition pure à plus de 99%.
Cela signifie qu'il ne doit contenir aucun THC, le principal composé psychoactif du cannabis. La FDA a approuvé l'utilisation du CBD dans le traitement de certaines formes d'épilepsie sévères chez les enfants, mais toutes autres utilisations doivent encore être étudiées et approuvées avant d'être commercialisées légalement. La vente de produits contenant du CBD sans approbation de la FDA est illégale et peut entraîner des sanctions pénales.
Le cbd est-il réglementé par la FDA ?
Oui, le cbd est considéré comme un médicament par la FDA et son utilisation est réglementée. Il doit être approuvé par la FDA pour être légalement vendu aux États-Unis.
Les produits à base de CBD doivent également respecter les règles d'étiquetage et ne peuvent pas prétendre guérir ou traiter une maladie sans l'approbation de la FDA. La FDA a également interdit l'ajout de CBD à certains aliments et boissons en raison du manque de preuves sur ses effets à long terme sur la santé humaine.
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